| Status de disponibilidade: | |
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| Quantidade: | |
YIXUN mold
8480419090
| Detalhes | do parâmetro |
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| Tipo de molde | Molde de injeção com múltiplas cavidades (por exemplo, 32/64 cavidades para produção de alto volume) |
| Materiais Compatíveis | PP (polipropileno) de grau médico, COC (copolímero de olefina cíclica) – biocompatível, não tóxico, esterilizável |
| Aço do molde | S136 (HRC 52-56) – resistente à corrosão, polido espelhado (Ra ≤ 0,02 μm) para paredes internas lisas da seringa |
| Precisão Dimensional | ±0,003 mm (dimensões críticas: diâmetro do corpo da seringa, ajuste do êmbolo) |
| Compatibilidade da esterilização | Suporta EO (óxido de etileno), radiação gama e autoclavagem (o design do molde garante que as peças resistam ao estresse de esterilização) |
| Tempo de ciclo | 8 a 12 segundos (otimizado para produção médica de alto volume) |
| Padrão de Limpeza | Fabricação em sala limpa Classe 100.000 (para evitar contaminação por partículas em peças médicas) |
As superfícies do molde são polidas espelhadas para evitar o acúmulo de resíduos (crítico para o contato com o fluido da seringa) e atendem aos requisitos de biocompatibilidade Classe VI da USP.
Sem cantos mortos nas cavidades do molde: evita a degradação do plástico ou armadilhas de contaminação.
Controle rígido de tolerância para vedação do corpo da seringa (evita vazamento de fluido durante o uso).
Projeto uniforme de espessura de parede (por meio de simulação de fluxo) para evitar empenamento (garante movimento consistente do êmbolo).
Sistema de câmara quente (com válvula) para minimizar o desperdício de material e garantir um fluxo de material fundido consistente em todas as cavidades.
Canais de resfriamento conformados: reduzem o tempo de ciclo e garantem resfriamento uniforme das peças (evita variação dimensional).
A fabricação de moldes segue a ISO 13485 (Sistema de Gestão de Qualidade de Dispositivos Médicos).
Rastreabilidade do material: Documentação completa para moldes de aço e resina plástica (incluindo relatórios de testes de biocompatibilidade).
Validação pós-produção: inspeção dimensional 100% (CMM) e teste de vazamento de amostras de seringas.